Het leven van Roy staat compleet op z’n kop na diagnose van MS

‘Mijn leven heeft altijd in het teken van sport gestaan. Voetballen, training geven en ik heb een sportopleiding gedaan. Ik deed veel aan hardlopen en had een actief leven. Maar sinds een aantal jaar had ik vage klachten die ik niet thuis kon brengen. Zo kreeg ik bijvoorbeeld vorig jaar last van een evenwichtsstoornis en was ik vaak ontzettend moe. Toch gingen er niet meteen alarmbellen af. Ik heb namelijk best wel een druk leven, dus dacht ik eigenlijk dat ik een burn-out zou hebben, of dat ik oververmoeid zou zijn.’

Een vakantie van drie weken naar Nieuw-Zeeland zou rust moeten brengen, maar hij bleef maar moe en hij kreeg ook opeens vreemde tintelingen in zijn been. Als fysiotherapeut en veel kennis van het menselijk lichaam wist hij dat er iets mis was.

Na onderzoeken kwam hij erachter dat hij MS heeft, een zenuwaandoening die meestal gepaard gaat met ups en downs. Alleen bleek hij ook nog PPMS te hebben, een zeldzame vorm waarbij de ziekte alleen maar erger wordt.

Een snelle behandeling is noodzaak, maar in Nederland zijn ze nog niet zo ver. Op z’n vroegst zou Roy in 2024 behandeld kunnen worden. In Israël is er wel een mogelijkheid tot behandelen. Dat is een combinatie van stamceltransplantatie en chemotherapie die de progressie van de ziekte kan stoppen. Daarbij kan hij niet volledig genezen, maar kan de achteruitgang wel worden gestopt.

Alleen kost die behandeling knaken. Heel veel knaken. Liefst 160.000 euro is er nodig om hem te behandelen. Daardoor besloten drie vrienden een crowdfundingsactie te starten. Elke euro is meegenomen. Je kunt Roy helpen op www.crowdfundingvoorroy.nl .